GILBERTgenes: Síndrome Gilbert
ref: OT-00045
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El test GILBERTgenes identifica mutaciones en el gen UGT1A1 , asociado al síndrome de Gilbert, una condición benigna que afecta el metabolismo de la bilirrubina y puede causar ictericia leve en ciertas situaciones (estrés, ayuno, infecciones). También permite ajustar tratamientos farmacológicos, ya que las personas con esta condición metabolizan algunos medicamentos de manera diferente.
Claves : UGT1A1, bilirrubina, ictericia, fármacos.
Claves : UGT1A1, bilirrubina, ictericia, fármacos.
Descripción
El test GILBERTgenes detecta una mutación en el gen UGT1A1, responsable del síndrome de Gilbert, una condición hereditaria que afecta el metabolismo de la bilirrubina. Este síndrome, presente en un 3-10% de la población, es generalmente benigno y no suele causar síntomas, aunque en ciertas situaciones como estrés, ayuno, infecciones o el uso de algunos medicamentos, puede provocar una leve ictericia (color amarillento en la piel y los ojos).
Además, las personas con síndrome de Gilbert pueden metabolizar algunos fármacos de manera diferente, por lo que conocer esta información genética permite ajustar los tratamientos para evitar efectos secundarios o interacciones adversas.
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