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COLONgenes es una prueba genética que evalúa el riesgo de desarrollar cáncer de colon, permitiendo adoptar medidas preventivas personalizadas para reducir o retrasar su aparición.

LACTOgenes es un test genético que detecta la intolerancia a la lactosa, una condición causada por la falta o deficiencia de lactasa, enzima necesaria para digerir la lactosa. A diferencia de una alergia, no involucra al sistema inmunológico y sus síntomas incluyen cólicos, diarrea y flatulencia. Es útil para identificar esta intolerancia, presente en el 15-20 % de la población española, ayudando a diagnosticar problemas digestivos persistentes.

Analiza la predisposición genética a alteraciones en el metabolismo de metales. Permite identificar riesgos de toxicidad o deficiencia de minerales. Facilita la prevención y el tratamiento personalizado.

INTESTINOgenes es un test genético que analiza variantes relacionadas con la salud intestinal, detectando intolerancia primaria a la lactosa, descartando celiaquía y evaluando el riesgo de enfermedades inflamatorias como Crohn, colitis ulcerosa y síndrome del intestino irritable.

Evalúa tanto la predisposición genética a la alopecia como la respuesta a tratamientos farmacológicos. Permite un enfoque integral y personalizado en la prevención y tratamiento de la caída del cabello. Facilita la selección del tratamiento más eficaz y seguro.

Analiza genes relacionados con el metabolismo de lípidos y el riesgo cardiovascular. Permite identificar predisposición a hipercolesterolemia y enfermedades cardíacas. Facilita la prevención y el tratamiento personalizado.

El test EPOCgenesevalúa el riesgo genético de desarrollar EPOC analizando variaciones en el gen SERPINA1 , relacionado con la producción de alfa-1 antitripsina (AAT), clave para proteger los pulmones. Identifica predisposiciones, permitiendo medidas preventivas como dejar de fumar o evitar contaminantes, y ayuda a personalizar tratamientos para reducir el riesgo de EPOC.

GLAUCOMAgenes es un estudio genético diseñado para evaluar el riesgo que tiene una persona de desarrollar glaucoma de ángulo abierto. Este análisis se realiza examinando variaciones genéticas específicas, conocidas como polimorfismos.

Test genético que evalúa la predisposición genética a la alopecia. Permite conocer los factores hereditarios asociados a la caída del cabello. Ayuda a personalizar la prevención y el tratamiento.

Test genético orientado a conocer el origen ancestral y la composición genética. Ofrece información sobre la procedencia geográfica y linajes familiares. Ideal para quienes desean explorar sus raíces.

CARDIOgenes es una prueba genética que evalúa la predisposición individual a enfermedades cardíacas, como miocardiopatía, hipertensión y enfermedad coronaria, mediante el análisis de polimorfismos relacionados con factores de riesgo cardiovascular. Estos incluyen niveles elevados de colesterol, trombosis, hipertensión, homocisteína y lípidos sanguíneos. La prueba clasifica a las personas según su susceptibilidad genética y proporciona recomendaciones personalizadas para prevenir eventos coronarios, ayudando a los médicos a diseñar estrategias preventivas y tratamientos adecuados.

CELIACgenes es una prueba genética diseñada para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad celíaca, incluso cuando aún no se hayan manifestado los síntomas. La celiaquía es una enfermedad autoinmune que provoca inflamación en la parte inicial del intestino delgado y afecta a aproximadamente 1 de cada 200 personas, especialmente en países industrializados. Aunque se suele detectar en la infancia, puede ser asintomática y sus complicaciones a menudo surgen en la edad adulta.

DENTALgenes es una prueba genética diseñada para evaluar la predisposición a varios problemas dentales comunes y ayudar a tomar medidas preventivas personalizadas. El perfil DENTALgenes proporciona una visión personalizada de la salud dental, permitiendo identificar riesgos genéticos y tomar medidas preventivas específicas. Esto incluye ajustes en la higiene bucal, la dieta y posibles intervenciones profesionales para proteger los dientes y encías a largo plazo.

El test ESTROgeneses una prueba genética para mujeres que usan o consideran terapias hormonales. Evalúa el metabolismo de los estrógenos y detecta riesgos de trombosis, osteoporosis y cáncer de mama, ayudando a personalizar tratamientos y reducir efectos adversos con recomendaciones nutricionales.

El test GILBERTgenes identifica mutaciones en el gen UGT1A1 , asociado al síndrome de Gilbert, una condición benigna que afecta el metabolismo de la bilirrubina y puede causar ictericia leve en ciertas situaciones (estrés, ayuno, infecciones). También permite ajustar tratamientos farmacológicos, ya que las personas con esta condición metabolizan algunos medicamentos de manera diferente. Claves : UGT1A1, bilirrubina, ictericia, fármacos.

HEMOCROMgenes es un test genético que detecta la predisposición a la hemocromatosis hereditaria, una enfermedad causada por mutaciones en el gen HFE que altera el metabolismo del hierro. Afecta aproximadamente a 1 de cada 200 personas y puede provocar daño hepático, diabetes y cirrosis, aunque muchos portadores no desarrollan síntomas. Identificar esta condición permite tomar medidas preventivas para evitar complicaciones graves.

HISTAMINAgenes evalúa la predisposición genética a la intolerancia a la histamina, causada por niveles bajos de la enzima DAO, encargada de descomponer esta molécula. La histamina puede ser endógena (producida por el cuerpo) o exógena (presente en alimentos ricos en histidina). Una deficiencia de DAO puede provocar síntomas como alergias, problemas digestivos, afecciones cutáneas y migrañas. A diferencia de las pruebas de sangre, que varían con la dieta, este análisis genético ofrece una evaluación permanente y precisa de la capacidad del cuerpo para procesar la histamina.

INMUNOgenes es un test genético que analiza cómo responde tu sistema inmunitario frente a infecciones y agentes externos. Evalúa genes relacionados con la inflamación, el estrés oxidativo, la producción de defensas y la activación de vitaminas clave (A, B, C y D). Permite identificar predisposiciones a alteraciones inmunológicas y ofrece recomendaciones personalizadas para fortalecer las defensas, especialmente frente a infecciones respiratorias virales.

Analiza genes relacionados con el riesgo de cáncer de mama. Permite identificar predisposición hereditaria y personalizar la prevención. Facilita la toma de decisiones médicas y familiares.